Раннее развитие детей

читала, перспектива жуткая, конечно,
рассказ - хороший, но она больше о маме, девочка там какая-то нереальная, фоном, фактор маминой жизни
а мама, как любят говорить "судьба такая ей досталась"

_________________
Маняша (1 ноября 2003)
"Чтобы играть на скрипке.... надо! играть на скрипке"

Жуткая? Наверное. Но для этой (именно этой девочки) разве не лучшая? Конечно больше о маме, я согласна с Вами. Я читала давно, когда совсем руки опустились, перспектив не видела. Не могла себе представить, что будет дальше с моим ребенком, как он будет жить.

_________________

Каркуша,
"жуткая" - так как там о маме, девочка там вообще без судьбы и переживаний...

_________________
Маняша (1 ноября 2003)
"Чтобы играть на скрипке.... надо! играть на скрипке"

Здравствуйте все!
Очень долго не была на форуме и не могу начитаться!

Маленькие ступеньки попробуйте скачать по другой ссылке, даже более приятной для чтения:

начало

навыки общения

общая моторика

тонкая моторика

восприятие речи

социальные навыки

проверочная таблица

Скажу, что мне легче заниматься по оригинальному варианту (не электронному), поскольку там есть картинки. Это в большей степени касается крупной моторики: лучше один раз посмотреть, как держать, сажать и т.д., чем сто - прочитать...

_________________
Маруся родилась 27 ноября 2004

Лена+Маша, здравствуйте! Рада была увидеть вуас на форуме! У меня ЧП произошло - в четвег ночью у Егорки поднялась температура 38,7. Жутко волновалась, а в пятницу и сегодня больше температуры не было. И что с ребятенком было, не знаю.....

_________________

Что-то все подевались куда-то. Ау?
В последнне время я мечусь между двумя форумами на родим.ру больше обсуждают повседневные и медицинские проблеммы, а здесь просто кладезь информации по развитию. И естественно на обоих форумах приятное общение, обмен информацией, поддержка и помощь, поэтому приходится половиниться и находить время для обоих. Глвлря еще на 7я.ру тоже много особых, но туда еще не дошла.

И у меня еще возник вопрос к Tatiana или к тем, кто владеет такой информацией - С нами в ЦЛП (центр лечебной педагогики) ходит одна семья. Они очень довольны, но сейчас им приходится переезжать в Киев на несколько лет, так они спрашивают, не знает ли кто-нибудь о наличии подобных центров в Киеве или где можно поискать в инете, потому что хороших поисковиков на Украине нет, а из других стран мало информации.

_________________

Anuta P,
я тоже сижу на семье в особых детях, там даже есть тема о СД.. но я в журналах живу, на том форуме (в особых) мрачновато для меня.
А расскажите о ЦЛП, пожалуйста?

_________________
Маняша (1 ноября 2003)
"Чтобы играть на скрипке.... надо! играть на скрипке"

Anuta P, простите, что не отвечала, давно в эту темку никто не заглядывает, вот я и забыла.. Но мне и сказать вам нечего, я в Киеве не знаю ничего. Я и у нас не знаю таких центров. мы вот начали ходить в центр реабилитации, он при интернате, так что документов такая куча - два с половиной месяца собирали. Теперь ходим на занятия, но пока занятий как таковых маловато, все расходятся по отпускам.
Саня наша очень не усидчивая, для нее двадцать минут высидеть с пособиями даже с перерывом на танцы - тяжело. Нам сказали, главная задача для нас на данном этапе - приучить ребенка к тому, что нужно сесть за стол и заниматься. Концентрация внимания страдает конкретно.
Но для нас ценность этого центра в том, что дают домой пособия заниматься. Всего ж не накупишь, что есть на свете. Вот мы и берем домой по чуть-чуть заниматься.

В моем дневничке подбросили ссылочку, там интересная методика по изучению цвета. Думаю, нашим деткам подходит.
http://www.all-about-child.com/games.html

_________________
Мои детки:
Дина, Камилла, Сашенька (30 апреля 2003 г.),
Ярославчик - 01 февраля 2006 года

21 марта - международный день человека с Синдромом Дауна
http://www.miloserdie.ru/index.php?ss=1&s=8&id=5019

_________________
Маняша (1 ноября 2003)
"Чтобы играть на скрипке.... надо! играть на скрипке"

Недавно внлвь заработал форум сайта ЦЛП
http://www.osoboedetstvo.ru/x/forumdisplay.php?fid=1
там можно почитать все, задать вопросы, записаться на консультацию.

Если кратко, то мы ходим в ЦЛП уже чуть больше года и Машеньке очень нравиться. Занимаемся с логопедом и в группе (игровая терапия, музыка, танцы, лепка и еще много-много всего интересного, все и не расскажешь так сразу). Одним словом замечательный центр и для деток и для родителей!

_________________

А есть здесь тема, где можно просто ПОХВАСТАТЬ?

сегодняшний номер журнала Глория (№ 15) - статья "Солнечные люди"

_________________
Маняша (1 ноября 2003)
"Чтобы играть на скрипке.... надо! играть на скрипке"

Спортивные проекты в пользу детей с синдромом Дауна в России

14 апреля с 10:00 до 14:00 в Футбольном манеже «Динамо» (Ленинградский проспект, 36) состоится 2-й благотворительный турнир по мини-футболу среди корпоративных команд в пользу детей с синдромом Дауна. Организатор мероприятия — Благотворительный фонд «Даунсайд Ап»

Цель мероприятия — сбор средств на программы ранней помощи для детей с синдромом Дауна путем объединения усилий НКО и бизнеса в решении социальной проблемы.

В турнире принимают участие 9 корпоративных команд, среди которых: PPE, KPMG, GE Money Bank, Metelitsa Entertainment Complex, Baker & McKenzie, UBS, KPMG, а также команда родителей детей с синдромом Дауна.

По окончании турнира, в 14:00 состоится церемония награждения участников медалями, дипломами и памятными призами.

Российская некоммерческая организация «Даунсайд Ап» является благотворительным фондом, деятельность которого направлена на улучшение качества жизни детей с синдромом Дауна и профилактику социального сиротства детей-инвалидов, а также на пропаганду идеи интеграции детей с синдромом Дауна в общество.

Краткая справка:

• Ежегодно в России рождается около 2000 детей с синдромом Дауна.
• 85% родителей отказываются от своих малышей из-за устаревших представлений о неспособности таких детей к развитию.
• В России не существует государственной службы ранней помощи детям с СД и их семьям.

С 1997 года на базе Фонда действует Центр ранней помощи «Даунсайд Ап», предоставляющий бесплатную психолого-педагогическую и социальную помощь семьям, где растут дети с синдромом Дауна. Центр оказывает консультативную и методическую помощь государственным и общественным организациям, издает литературу по коррекционно-педагогической работе, организует международные конференции и семинары для специалистов и родителей детей-инвалидов. В Центре получают услуги около 850 семей из Москвы, Московской области и 60 регионов России.

Аккредитация и дополнительная информация

по телефону: 8-915-280-08-25
e-mail: lubovina@downsideup.org
www.downsideup.org
контактное лицо: Любовина Елена

С наилучшими пожеланиями,
Елена Любовина,

Связи с общественностью,
Даунсайд Ап
3-я Парковая улица, 14А, Москва, 105043, Россия
Тел.+7 (495) 165-55-36, 367-10-00
Lubovina@downsideup.org
http://www.downsideup.org

_________________
Маняша (1 ноября 2003)
"Чтобы играть на скрипке.... надо! играть на скрипке"

Я тут вклинилась в тему.
Печально все это читать. Я жила несколько лет в Н.З. Меня там поразили многие вещи во взаимоотношениях людей, в частности тот факт, что там крайне сложно найти ребенка на усыновление, т.к. обычно даже от больных детей не отказываются. Я читала в прессе о семьях, которые усыновляют детей с синдромом Дауна и делают все возможное для них. Кстати эти дети ходят в обычную школу и общаются с другими детьми. Считается, что они полноправные члены общества, и изоляция их в специальные школы и классы нарушает их права. К тому же общение с другими детьми в нормальной школе стимулирует их развитие, для них это крайне необходимо. Эти дети способны к развитию, просто они развиваются с задержкой.
Я восхищаюсь родителями, которые так мужественно и стойко борются за своих детей.

имхо - важно, что бы стадия "борьбы" вовремя закончилась (как и стадия "горя").. ибоооо - надо просто ЖИТЬ и ЛЮБИТЬ!

_________________
Маняша (1 ноября 2003)
"Чтобы играть на скрипке.... надо! играть на скрипке"

В Москве вышел в свет необычный календарь под названием "Синдром Любви"
Каждый 600-й ребенок в мире рождается с синдромом Дауна. 10 лет назад говорили, в России их меньше, чем в Европе. Тогда 95 % матерей оставляли их уже в родильных домах. Теперь всего 60 %. Это не смертельный диагноз. Эти мамы привыкли объяснять даже врачам, это одна лишняя хромосома. Эти дети - не умственно отсталые. Во всем мире их так давно не называют. И только тысяча семей в России в этом единственном центре помощи "Даунсайд Ап" говорят: они просто иные.

http://www.1tv.ru/owa/win/ort6_main.mai ... zdel_id=10

_________________
Маняша (1 ноября 2003)
"Чтобы играть на скрипке.... надо! играть на скрипке"